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【公告】育世博-KY:代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告 結束衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准予執行之第一期人體臨床試驗案(臨床試驗編號:ACE1702-001)
(圖片來源:freepik)
發布時間:2025-04-18 16:50:43
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作者:nStock快訊


股票代號:6976
股票名稱:育世博-KY
發言日期:2025/04/18
發言時間:16:50:43
主旨:代重要子公司育世博生物科技(股)公司公告結束衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准予執行之第一期人體臨床試驗案(臨床試驗編號

說明:


1.事實發生日:114/04/18
2.公司名稱:育世博生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:本公司異體細胞新藥ACE1702第一期臨床試驗已達成ACC技術的初步概念驗證(Proof-of-Concept),並已取得初步的安全性及療效數據。有鑑於近期醫藥市場發展變化與研發策略考量,公司將資源聚焦於gammadelta2T細胞新藥(ACE1831、ACE2016)及抗體藥物複合物(ADC)的新藥開發與適應症拓展,故決定結束衛福部食品藥物管理署(TFDA)准予執行之第一期人體臨床試驗案
    (臨床試驗編號:ACE1702-001),不再收納剩餘組別的受試者,並向食品藥物管理署提交本臨床試驗之結案報告(CSR)。本ACE1702-001一期臨床試驗已完成階段性任務,該試驗的臨床數據為公司未來產品開發的重要基石。
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號:ACE1702二、用途:評估ACE1702細胞免疫療法對HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤的安全性及探索療效。三、預計進行之所有研發階段:不適用。四、目前進行中之研發階段:本公司結束衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准予執行之第一期人體臨床試驗案(臨床試驗編號:ACE1702-001)。五、將再進行之下一研發階段:
    (一)預計完成時間:不適用。
    (二)預計應負擔之義務:無。六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。


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