【時報記者郭鴻慧台北報導】泰宗(4169)2024年合併營收6.67億元、年減31.26%，歸屬母公司稅後淨利2,101萬元、年增13.12%，每股稅後純益(EPS)0.36元。董事會決議配發現金股利0.35元。總經理王雅俊表示，隨著新商業模式效益的顯現，目標今年營收將重返成長軌道，並維持穩定獲利。 展望今年，總經理王雅俊表示，將持續推進新藥及創新醫材的研發、引進高毛利產品(如NGS)、啟動LDTs服務，並且加速進軍海外市場；其中NGS除去年七月引進已順利導入首家醫院，今年預期仍可維持穩健成長，可對營收提供挹注，故對今年營運維持正向看法。 王雅俊進一步表示，預防反覆性泌尿道感染新藥U101的台灣三期臨床試驗，除在原收案醫學中心陸續增加婦產科收案外，亦有逐步增加醫學中心加入試驗收案，目標上半年完成208人收案，預計今年底、明年初進行期中分析。而有鑑於U101是全球首個非抗生素的藥物療法，公司已於去年12月向美國FDA提出召開三臨床試驗的送件前諮詢會議(pre-Phase III IND consultation)申請，以擴大U101的全球布局。 此外，泰宗的凱玫樂(CatCHimera)肝癌檢測平台，去年通過衛福部LDTs認證，取得2項B肝肝癌術後復發追蹤檢測項目，目前持續進行上市前的施行計畫申請，預計第三季可正式提供服務，未來將在國內醫學中心、地區醫院等擴大推廣。 王雅俊指出，凱玫樂肝癌檢測平台是利用獨家肝癌液態切片（liquid biopsy）專利技術所開發，透過偵測B肝特有的病毒嵌合DNA作為生物標記，達到精準追蹤並區分高復發風險的患者。手術後患者一旦偵測到嵌合DNA，代表體內尚存殘餘腫瘤，則復發風險將提高14倍。 凱玫樂可說是全球首創的B肝肝癌術後復發追蹤檢測產品，挾技術的獨特與領先性，目前在美國已有合作對象洽談，將規劃向FDA申請突破性醫療器材計畫認定資格(Breakthrough Devices Program, BDP)，爭取快速審查，以拓展國際市場。