【時報記者郭鴻慧台北報導】日前在柬埔寨暹粒舉行的國際青光眼研究協會的年會(Glaucoma Research Society, GRS)，全福生技(6885)顧問三總呂大文主任受邀發表演說，主題為「改善小樑網調控房水外流功能之現有藥理機制及展望」，以全福新藥BRM411作用機轉來解釋現有以rho激(酉每)抑制劑為作用機轉的青光眼藥物中，BRM411具有領先其他同類藥之優勢，除能有效降低眼壓，又能顯著減少紅眼副作用(hyperemia rate)。 這場演講獲得與會學者醫生的迴響及贊同，其中也不乏先前參與過Rhopressa臨床試驗的醫生表示希望有機會能參與BRM411未來的發展計劃。 國際青光眼研究協會GRS提供了一個論壇來討論和促進引人注目的或創新性的研究，以預防全世界與青光眼相關的殘疾。三總呂大文主任表示，GRS為青光眼治療領域最具威望的協會，會員為遴選制，全球目前僅有69個現行會員，皆為青光眼領域中頗負盛名之意見領袖（key opinion leaders, KOLs），其年會亦是邀請制，無法自由報名，因而能被邀請至其年會中演講是難得的殊榮。 全福生技技術長林鄭文博士也表示，全福BRM411主要是針對現有藥物之不足而進行開發，有機會為其同機轉藥物中第二個在歐美上市的產品，但因其能針對紅眼的副作用進行改善，在現有的眾多青光眼藥物中，具有不容小覷的競爭優勢。 林博士說明BRM411的2a期臨床試驗數據中，顯示在28天內一天點藥一次能有效降低4.7±1.6毫米汞柱（mmHg）的眼壓，而在同樣條件下相較於使用美國上市藥物Rhopressa，其紅眼副作用減少了約一半的機率。林博士亦提及與青光眼領域KOLs的提問對談中，表示現有的青光眼藥物在治療病人上仍有需要改善的空間，若BRM411能證明其有不亞於現有藥物的降眼壓效果，且能顯著降低副作用，將會是青光眼病人的一大福音。 全福生技董事長林(群)及總經理徐文祺都表示，自今年7月林博士及其團隊加入全福以來，實為公司眼科產品開發團隊增加有力的生力軍，而從信力／碩德透過資產購買取得二項原由工研院開發授權之眼滴劑新藥產品BRM411與BRM412，將在全福專業團隊通力合作之下進行後續2b期臨床試驗，以期能加快其開發進度，不但為病人提供高品質、可負擔的治療選擇，也為公司創造更高的價值。