【時報-台北電】仁新(6696)LBS-007急性白血病之第一/二期臨床試驗，通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND)。 仁新表示，目前針對急性骨髓性白血病(AML)及急性淋巴性白血病(ALL)主要治療方式以化療為主，但其副作用大且復發率高，加上易產生抗藥性，對病人身體造成極大負擔，目前尚無可適用於多數人的有效療法。而LBS-007為CDC7抑制劑，能專一針對CDC7蛋白激(酉+每)進行抑制，其非ATP競爭性之優勢，與市場上其他CDC7抑制劑有所區隔，且預期副作用小。（編輯：張嘉倚）